Detecta posibles anomalías cromosómicas de forma segura

La futura llegada de un nuevo miembro a tu familia siempre es emocionante. Ya en las primeras semanas te empiezas a hacer miles de preguntas sobre tu nuevo estado y tu futuro bebé.

Los test prenatales no invasivos permiten detectar posibles enfermedades del feto, sin que este corra ningún riesgo y a partir de la 10ª semana. Solo necesitarás realizarte una simple analítica y obtendrás los resultados en una semana.

Beneficios de utilizar el test prenatal neoBona

• Test no invasivo: Al contrario que la amniocentesis, este test analiza las posibles anomalías a través de la sangre materna y sin ningún riesgo para el futuro bebé.
• Rapidez: Se puede realizar a partir de la 10ª semana y obtienes los resultados tan solo una semana después de haberte realizado la prueba.
• Alta precisión en el diagnóstico: El test neoBona analiza directamente en ADN del feto y por eso aporta una mayor precisión frente a los estudios convencionales del primer trimestre.
• Fiabilidad: Aporta una sensibilidad de cribado del 99% para los síndromes de Down, Edwards y Patau. Esto también permite reducir el número de falsos positivos, ahorrando preocupaciones y la realización de pruebas adicionales en madres que no lo necesitan.
• Seguridad: Permite adoptar las medidas más adecuadas para la madre y del futuro bebé.

¿Qué anomalías detecta?

Trisomías más frecuentes (21, 18 y 13)

• Síndrome de Down: La tasa de detección para el Síndrome de Down es del 99%. Los niños que lo padecen presentan una leve o moderada discapacidad intelectual, defectos cardíacos y otros trastornos.
• Síndrome de Edwards: La tasa de detección es del 97%. Este síndrome presenta un elevado índice de aborto espontáneo. Los bebés con esta afección normalmente presentan malformaciones severas y discapacidad intelectual y su esperanza de vida no suele superar el primer año.
• Síndrome de Patau: Con una elevada tasa de detección del 99%. Relacionado también con un elevado índice de aborto espontáneo. Los niños con este síndrome presentan además de una severa discapacidad intelectual, severas malformaciones cardíacas congénitas y otras patologías. Su esperanza de vida tampoco suele superar el primer año de vida.

Alteraciones de los cromosomas sexuales

• Síndrome de Turner, ausencia de un cromosoma X en la mujeres (X)
• Síndrome de Klinefelter, presencia de una copia extra del cromosoma X en hombres (XXY)

Además, con el test Prenatal Extended Panel puedes detectar otras pequeñas alteraciones en los cromosomas.

Si quieres realizarte el test prenatal neoBona reserva una cita en Turó Park Medical Center aquí. Cuidaremos de tu bebé y de ti.